دانلود رایگان
دانلود رایگان ژنتیک ناشنوایی
ژنتیک ناشنوایی
ناشنوایی غیر سندرمی
مقاله
پاورپوینت
فایل فلش
کارآموزی
گزارش تخصصی
اقدام پژوهی
درس پژوهی
جزوه
خلاصه
مقاله ژنتیک ناشنوایی : تی پی بین
از هر 1000 موالید زنده یک نفر مبتلا به ناشنوایی عمیق می باشد که در 50% از این افراد علت ژنتیکی به عنوان منشاء این بیماری مشخص شده است و در 50% دیگر عل... : تی پی بین، پایگاه داده های علمی تمام متن
تشخیص بیماری های ژنتیکی جنین، پیش از بارداری
ناشنوایی، نابینایی و عقب ماندگی ذهنی از مهم ترین اختلالات ژنتیک به شمار می آیند و البته در کنار آنها نباید بیماری هایی همچون تالاسمی را ـ که جزو بیماری های ژنتیک شایع به شمار می آید ـ از یاد برد.
بیماری های ژنتیک
ناشنوایی های ارثی. ناشنوایی یکی از شایع ترین بیماری های ژنتیکی در انسان می باشد که به طور میانگین 2 الی 3 نفر از هر 1000 نوزاد متولد شده را مبتلا می کند.
بیماری های ژنتیک
ناشنوایی های ارثی. ناشنوایی یکی از شایع ترین بیماری های ژنتیکی در انسان می باشد که به طور میانگین 2 الی 3 نفر از هر 1000 نوزاد متولد شده را مبتلا می کند.
مرکز مشاوره ژنتیک پارسه ژنکس | آزمایشگاه ژنتیک در تهران
مرکز مشاوره ژنتیک پارسه ژنکس. با اعتقاد به اينكه اخلاق حرفه اي و متعهدانه در آزمايشگاه نظير تخصص تاثير گذار است آرمانهاي ذيل را سرلوحه كار خود قرارداده و همواره مي كوشيم تا با دميدن روح تعهد در تمامي مديران و كاركنان ...
ژنتیک ناشنوایی و کم شنوایی ارثی – مجله ژنتیک پارس ژنوم
در صورت وجود سابقه ناشنوایی در خانواده، زوجین بهتر است قبل از اقدام به بارداری برای مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش ژنتیک، جهت تعیین ژن درگیر در فرد ناشنوا، اقدام نمایند.
ژنتیک ناشنوایی : ناشنوایی، انواع و ژن های درگیر – کنکوران
ژنتیک نانشنوایی : ناشنوایی، انواع و ژن های درگیر ناشنوایی شایع ترین اختلال زمان تولد و یک اختلال حس-عصبی در انسان است. ناشنوایی در نتیجه ی انسداد در انتقال صدا در هر جایی از گوش خارجی و قشر شنوایی در مغز حاصل می شود.
ژنتیک ناشنوایی - فصلنامه علمی پژوهشی توانبخشی
ژنتیک ناشنوایی حسین نجم‌آبادی ، کیمیا کهریزی * 1 1- دانشگاه علوم بهزستی و توانبخشی، تهران، ایران.
ناشنوایی : مرکز ژنتیک پزشکی ژنوم اصفهان : مرکز تحقیقات ژنوم
مرکز ژنتیک پزشکی ژنوم و مرکز تحقیقات سلولی، مولکولی و ژنتیک با سابقه ای ده ساله در ارائه خدمات ژنتیک در کشور؛ با هدف ارائه خدمات ژنتیک در ایران و عرصه بین الملل با کیفیت بالای تست های تشخیصی سیتوژنتیک و مولکولی تاسیس ...
معلولیت چیست؟ (طبقه بندی انواع معلولیت) | توان درمان
معلولیت چیست؟ معلولیت (به انگلیسی: Handicap) به آسیب های ناشی از احتلال و ناتوانی گفته می شود که منجر به ایجاد محدودیت و جلوگیری از ایفای نقش طبیعی فرد در زندگی می گردد.این نقش بر اساس جنسیت، سن، عوامل اجتماعی و فرهنگی به ...
ناشنوایی - مرکز ژنتیک پزشکی مادر
ناشنوایی ناشنوایی و یا کم شنوایی در بسیاری از موارد به صورت توارثی در خانوادهها وجود دارد و در برخی موارد ژن عامل بیماری مشخص بوده و قابلیت پیشبینی، پیشگیری و یا جلوگیری از موارد جدید در خانواده با تستهای ژنت..
ناشنوایی : مرکز ژنتیک پزشکی ژنوم اصفهان : مرکز تحقیقات ژنوم
مرکز ژنتیک پزشکی ژنوم و مرکز تحقیقات سلولی، مولکولی و ژنتیک با سابقه ای ده ساله در ارائه خدمات ژنتیک در کشور؛ با هدف ارائه خدمات ژنتیک در ایران و عرصه بین الملل با کیفیت بالای تست های تشخیصی سیتوژنتیک و مولکولی تاسیس ...
ناشنوایی : مرکز ژنتیک پزشکی ژنوم اصفهان : مرکز تحقیقات ژنوم
مرکز ژنتیک پزشکی ژنوم و مرکز تحقیقات سلولی، مولکولی و ژنتیک با سابقه ای ده ساله در ارائه خدمات ژنتیک در کشور؛ با هدف ارائه خدمات ژنتیک در ایران و عرصه بین الملل با کیفیت بالای تست های تشخیصی سیتوژنتیک و مولکولی تاسیس ...
مقاله ژنتیک ناشنوایی : تی پی بین
از هر 1000 موالید زنده یک نفر مبتلا به ناشنوایی عمیق می باشد که در 50% از این افراد علت ژنتیکی به عنوان منشاء این بیماری مشخص شده است و در 50% دیگر عل... : تی پی بین، پایگاه داده های علمی تمام متن
ناشنوایی : مرکز ژنتیک پزشکی ژنوم اصفهان : مرکز تحقیقات ژنوم
مرکز ژنتیک پزشکی ژنوم و مرکز تحقیقات سلولی، مولکولی و ژنتیک با سابقه ای ده ساله در ارائه خدمات ژنتیک در کشور؛ با هدف ارائه خدمات ژنتیک در ایران و عرصه بین الملل با کیفیت بالای تست های تشخیصی سیتوژنتیک و مولکولی تاسیس ...
علل غیر ژنتیکی کم شنوایی و ناشنوایی | همه چیز درباره کم شنوایی
در این نوشته می خواهیم درباره علل غیرژنتیکی کم شنوایی و ناشنوایی صحیت کنیم . از این عوامل می توان به نمره پایین آپگار ، تهویه مکانیکی طولانی‌مدت ، وزن کم هنگام تولد ، عفونت‌های ویروسی ، مننژیت باکتری یا ویروسی ، زردی ...
بخش‌های مشاوره ژنتیک ناشنوایی در مراکز ۱۱ گانه راه اندازی ...
مدیرعامل بنیاد بخشش با بیان اینکه صرف هزینه ۴ میلیارد تومانی در سال، جمعیت ناشنوایان کشور را کاهش می دهد،گفت: بخش‌های مشاوره ژنتیک ناشنوایی در مراکز ۱۱ گانه بنیاد بخشش راه اندازی می‌شود.
ناشنوایی - آزمایشگاه ژنتیک جهاد دانشگاهی علوم پزشکی تهران
تاکنون صدها ژن در ارتباط با ناشنوایی شناسایی شده است. با انجام آزمایشات ژنتیک می توان از بروز ناشنوایی در خانواده پیش گیری نمود. ناشنوایی ژنتیکی دو نوع دارد : سندرمیک و غیر سندرمیک . در نوع سندرمیک علاوه بر ناشنوایی و یا کم شنوایی علایم و اختلالات دیگری نیز وجود دارند.
تشخیص علل ژنتیکی بروز ناشنوایی در ایرانی‌ها
بنابراین برای تسهیل استفاده از تکنولوژی نسل جدید تعیین توالی در کلینیک های ژنتیک، تست OtoSCOPE که نوعیtargeted next generation sequencing است طراحی شده که با استفاده از آن بیش از ۱۰۰ ژن عامل ناشنوایی بصورت انتخابی توالی یابی می شوند.
ژنتیک ناشنوایی : ناشنوایی، انواع و ژن های درگیر – کنکوران
ژنتیک نانشنوایی : ناشنوایی، انواع و ژن های درگیر ناشنوایی شایع ترین اختلال زمان تولد و یک اختلال حس-عصبی در انسان است. ناشنوایی در نتیجه ی انسداد در انتقال صدا در هر جایی از گوش خارجی و قشر شنوایی در مغز حاصل می شود.
آزمایش ژنتیک چیست (فیلم)
آزمایش های ژنتیک انواع گوناگون دارند. و بنابراین هزینه انجام نیز متفاوت است. به طور کلی این ازمایشات از چند ده هزارتومان و حتی تا چندین میلیون تومان متفاوند,آزمایش ژنتیک چیست (فیلم),سالن عقد خاطره ( با همکاری دفتر ازدواج )
ناشنوایی - مرکز ژنتیک پزشکی مادر
ناشنوایی ناشنوایی و یا کم شنوایی در بسیاری از موارد به صورت توارثی در خانوادهها وجود دارد و در برخی موارد ژن عامل بیماری مشخص بوده و قابلیت پیشبینی، پیشگیری و یا جلوگیری از موارد جدید در خانواده با تستهای ژنت..
ژنتیک ناشنوایی : ناشنوایی، انواع و ژن های درگیر – کنکوران
ژنتیک نانشنوایی : ناشنوایی، انواع و ژن های درگیر ناشنوایی شایع ترین اختلال زمان تولد و یک اختلال حس-عصبی در انسان است. ناشنوایی در نتیجه ی انسداد در انتقال صدا در هر جایی از گوش خارجی و قشر شنوایی در مغز حاصل می شود.